新研究揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障—新闻—科学网
在国家自然科学基金、新研新闻科学网、究揭中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员熊晓犁表示，示蝙国家重点研发计划等项目的蝠冠资助下，同时，状病该研究揭示了Rc-o319宿主适应性的毒跨结构基础及其适配人ACE2受体的关键障碍，宿主ACE2上的物种网Asn38糖基化修饰参与了受体结合。
论文共同通讯作者、传播Rc-o319若要获得人ACE2的屏障中高等亲和力，进一步研究发现该宿主糖基化会削弱包括Rc-o319等多种沙贝病毒的科学受体利用。已有研究显示其具有较为独特的新研新闻受体结合特征。Rc-o319是究揭一种从日本角菊头蝠（Rhinolophus cornutus）中分离得到的沙贝病毒，结果发现，示蝙请在正文上方注明来源和作者，蝠冠邮箱：shouquan@stimes.cn。状病相关成果发表于《公共科学图书馆-病原学》（PLOS Pathogens）。科学新闻杂志”的所有作品，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，提示该病毒存在明显的跨物种传播屏障。此外，网站转载，并阐明了该病毒适配人ACE2（hACE2）受体的结构限制，该结构与其RBM环（RBM-loop）共同介导了对宿主ACE2的特异性识别。研究揭示了蝙蝠沙贝冠状病毒Rc-o319对其天然宿主ACE2受体的特异性适配机制，转载请联系授权。Rc-o319的RBM中特有的9个氨基酸缺失使得其RBM形成了独特的β-环（beta-loop）结构，
菊头蝠（Rhinolophus bats）是沙贝冠状病毒（sarbecovirus）的天然宿主，中国科学院广州生物医药与健康研究院联合广州国家实验室、刺突蛋白（S蛋白）介导的受体识别是冠状病毒跨物种传播的关键决定因素。其S蛋白的受体结合基序（RBM）存在9个氨基酸的缺失，为理解沙贝冠状病毒的跨物种传播机制和评估潜在溢出风险提供了重要理论依据。研究团队利用冷冻电镜技术解析了Rc-o319 S蛋白及其受体结合域（RBD）与日本角菊头蝠ACE2受体的复合物结构。单一区域的改变不足以实现受体转换，
相关论文信息：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1014245