图片来源:AI生成 干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一,然而,地中海贫血、
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,移植后抗体仍能持续筛选受保护细胞,并随时间推移逐渐占据优势。| 借助基因编辑进行“分子伪装” |
| 干细胞移植有了无化疗方案 |
科技日报北京7月9日电(记者张梦然)发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法,即用“分子伪装”代替化疗。同样会攻击新植入的细胞,为解决这个问题,经过编辑的干细胞相当于穿上了“分子伪装”,同时不影响蛋白质的正常功能。能够避开抗体的攻击,以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”。阻碍其整合。
这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。传统上,
实验结果显示,另一方面通过保护正常造血功能,
长远来看,还能在移植后持续筛选和保护治疗性细胞。
不过,且仅限于能够耐受化疗的人群。骨髓移植主要用于危及生命的疾病患者,这种预处理方式会对全身DNA造成损伤,受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来,目的是清空骨髓中的原有干细胞,顺利融入骨髓,这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台,
来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的团队开发了一种替代策略。

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